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乳腺癌治愈率高嗎?-治愈率

我是一名乳腺癌患者,再有一個月就四年啦。二零一七年做的左乳根治術,左腋窩淋巴清除,沒有淋巴轉移,但是兩個病灶。化療六個療程,沒有放療。按時吃藥,按時復查。堅持努力抗癌

我是一名乳腺癌患者,再有一個月就四年啦。二零一七年做的左乳根治術,左腋窩淋巴清除,沒有淋巴轉移,但是兩個病灶。化療六個療程,沒有放療。按時吃藥,按時復查。堅持努力抗癌

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如今乳腺癌發病率很高。我在一所初中工作。女性教職工大概有100名左右。乳腺癌有4名,都在45歲以上得的。具體什么類型不是很清楚,但都做了手術,相繼做了化療。手術最晚的有5年了。目前4人都很好,定期復查,都說沒啥事。這樣看來乳腺癌不可怕,只要不是很晚的那種晚期,基本都能治愈。祝普天

如今乳腺癌發病率很高。我在一所初中工作。女性教職工大概有100名左右。乳腺癌有4名,都在45歲以上得的。具體什么類型不是很清楚,但都做了手術,相繼做了化療。手術最晚的有5年了。目前4人都很好,定期復查,都說沒啥事。這樣看來乳腺癌不可怕,只要不是很晚的那種晚期,基本都能治愈。

祝普天下所有女性健康順遂!快樂永遠!

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乳腺癌早期治愈率還是挺高的!我媽媽在2005年乳腺癌,當時55歲,很幸運是早期,切除了,淋巴也清掃了,然后化療了四個療程,也沒怎么掉頭發。現在71歲了,也沒有復發。

乳腺癌早期治愈率還是挺高的!我媽媽在2005年乳腺癌,當時55歲,很幸運是早期,切除了,淋巴也清掃了,然后化療了四個療程,也沒怎么掉頭發。現在71歲了,也沒有復發。

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評價癌癥治療效果常常用到“5年生存率”,是指生存時間超過5年的病人所占比例,包括已復發的病人和未復發的病人,若是沒有復發就可以看作“臨床治愈”。完全治愈的病人也非常多,但以目前的醫療手段沒有辦法提前預測哪些人是真的治愈、不會復發。近些年乳腺癌早期檢出率不斷增高,加之醫療技術的發展 ,感謝您的閱讀!

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“治愈”這兩個字,其實在大眾心目中和在醫學上,有著明顯的差異;大眾理解的治愈指的是“使恢復健康”,而醫學上的臨床治愈或癌癥治愈率,一般指的是“五年生存率”。所以這區別非常大。那么,乳腺癌的治愈率高嗎?一、科普一下:什么是癌癥治愈率?癌癥的治愈、治愈率,與大眾理解的完全不是一個概念

“治愈”這兩個字,其實在大眾心目中和在醫學上,有著明顯的差異;大眾理解的治愈指的是“使恢復健康”,而醫學上的臨床治愈或癌癥治愈率,一般指的是“五年生存率”。所以這區別非常大。

那么,乳腺癌的治愈率高嗎?

一、科普一下:什么是癌癥治愈率?

癌癥的治愈、治愈率,與大眾理解的完全不是一個概念。

在醫學上,治愈率一般指的是五年的生存率。

五年生存率指的是腫瘤經過各種綜合性的治療以后,患者五年以上的比例是多數。

由于多數的腫瘤出現復發、轉移一般是發生在治療后的3年之內,極少的會發生在五年之后,所以我們通常認為如果腫瘤治療后5年不再復發,那么再次復發的幾率就非常小了。

所以通常用五年生存率來表示各種腫瘤的療效情況。

那么,這個治愈率概念與大眾理解的可能是完全不一樣的。

大眾理解的治愈,那可能就是完全治好了,而不是三年、五年或者多少年不出問題。

二、乳腺癌,治愈率高嗎?

很多人認為,乳腺癌與其它惡性腫瘤一樣,一旦確診了就等于無藥可救,就等于被判了死刑,等死就行了。

其實,這是一個錯誤的認識。

就乳腺癌而言,一期乳腺癌和原位癌如導管原位癌、小葉原位癌等,其5年生存率超過95%。

也就是說,只要乳腺癌能夠做到早預防、早發現、早診斷、早治療,其預后效果還是十分理想的。

由于乳腺癌比較理想的治愈率和治療效果,有的學者甚至提出將乳腺癌慢病管理的思路,也就是說把乳腺癌與高血壓、糖尿病一樣看作慢性病來對待,堅持按時服藥定期體檢即可。

三、乳腺癌治愈率、治療效果與哪些因素有關?

既然乳腺癌的治愈率如此之高,是不是乳腺癌發生后不需要擔心?

其實并不是的,乳腺癌高的治愈率是建立在早發現、早診斷、早治療的基礎上;但如果發現時間晚,類型、大小等不理想,那么還是比較兇險的。

一般來講,乳腺癌的預后效果與腫瘤大小、腫瘤位置、腫瘤分期、腫瘤類型,以及患者的身體情況等,有著密切的關系。

閨蜜們,本文代表治療建議,僅作為健康科普。 文章結合國內外醫學期刊、文獻及本人經驗分析匯總而成。 希望大家能夠重視醫學科普與教育,能掌握一定的基礎醫學知識,做到有的放矢,不至于發生問題時手足無措。 創作不易,閨蜜們請勞煩點贊,轉發一下幫助更多人,感謝支持。 任何問題可評論或私信,盡量抽時間回復,謝謝!

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乳腺癌治愈率大嗎 惡性腫瘤的治愈率以長期生存率作為衡量指標,相對于其他臟器的惡性腫瘤,乳腺癌總體上是一種預后相對較好的類型。根據臨床分期,Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌多采用10年生存率衡量,而Ⅲ期與Ⅳ期乳腺癌則多采用5年生存率作為預后衡量指標。分期不同,生存率不同。 雖然已有越來越多的新指標用

乳腺癌治愈率大嗎

惡性腫瘤的治愈率以長期生存率作為衡量指標,相對于其他臟器的惡性腫瘤,乳腺癌總體上是一種預后相對較好的類型。根據臨床分期,Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌多采用10年生存率衡量,而Ⅲ期與Ⅳ期乳腺癌則多采用5年生存率作為預后衡量指標。分期不同,生存率不同。

雖然已有越來越多的新指標用于乳腺癌治療的指導與預后的判斷,但目前判斷乳腺癌生存預后最主要的因素是最初診治時的分期情況。非浸潤性癌,即所謂的原位癌,包括乳腺小葉原位癌(LCIS)或導管內癌(DCIS),臨床分期為0期,通過積極地手術治療是完全可以達到長期“無瘤生存”,10年生存率達到95%以上,基本可獲得與健康人同樣的壽命。對于浸潤性癌,根據原發腫瘤大小(T)、區域淋巴結狀態(N)以及是否發生遠處轉移(M),依次分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。目前Ⅰ期乳腺癌規范治療后10年生存率已可達到80%以上,Ⅱ期乳腺癌10年生存率也能達到60%以上,而Ⅲ期與Ⅳ期乳腺癌預后則要差很多,其中Ⅳ期乳腺癌的5年生存率不足30%。

所以提高乳腺癌的早診早治率是提高乳腺癌患者治愈率、獲得長期生存的重要途徑。

本內容由中國醫學科學院腫瘤醫院 乳腺外科 副主任醫師 王仲照審核

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我就是一個乳癌患者,今年是第6個年頭了。其實任何一種癌癥都沒有治愈一說,只有“臨床治愈”。癌癥病人經過治療,5年后再檢查沒有發現復發跡象,就叫做臨床治愈。目前檢查手段最小也只能發現0.5—1cm左右的病灶,再小的就不一定能看到了。所以臨床治愈后,身體里還有沒有癌細胞,還會不會復發

我就是一個乳癌患者,今年是第6個年頭了。

其實任何一種癌癥都沒有治愈一說,只有“臨床治愈”。癌癥病人經過治療,5年后再檢查沒有發現復發跡象,就叫做臨床治愈。目前檢查手段最小也只能發現0.5—1cm左右的病灶,再小的就不一定能看到了。所以臨床治愈后,身體里還有沒有癌細胞,還會不會復發都是無法預測的事。

現在對癌癥治療的預后通常用5年生存率、10年生存率來表示。乳腺癌的預后是很好的,5年生存率達到了70%多,早期的5年生存率更是達到了90%多。所以說要早發現早治療。但是我們誰也不能把這些數字往自己身上套,對于個人來說,不復發就是0%,復發了就是100%。

預后的好與壞通常跟患者的分型分期、個人體質、治療方法、心態調整、后期保養等等因素有關。據我所知,乳腺癌三陰型前3~5年的復發風險要明顯高于其它類型,但5年后它的復發風險就大大降低,低于其它類型。而激素依賴型則終身都存在復發風險。

身為一個乳癌患者,我經常在病友圈中交流分享。里面有很多很多的正能量,術后五年七年八年的多的是,還有十多年、二十多年都沒有復發的,甚至還有三十多年沒有復發的,他們讓我們看到了希望、看到了明天。但也有一些術后幾年、十幾年復發的,他們早已達到臨床治愈,卻又不幸復發了,這又告誡我們必須時刻警惕,按時復查,不能掉以輕心。

乳腺癌的復發也分輕重,輕的暫時不會危及生命,就當慢性病慢慢治療,也還能有很長的生存期。

所以做為病人,無需在意那些冰冷的數字,那只是針對這一個群體而言,對于個人來說,永遠只有0%和100%。我們唯一能做的就是配合醫生,規范治療,調整心態,按時吃藥,按時復查,爭取不復發。

加油,所有被癌癥戀上的朋友。

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乳腺癌的治愈率即5年生存率,指患者存活時間≧5年的人數比例,治愈的標準是乳腺癌患者存活時間>5年且無復發和轉移。結合分期具體治愈率如下:1、Ⅰ期:即早期,治愈率相對較高,5年生存率>90%;2、Ⅱ期:即中期,5年生存率為80%-85%;3、Ⅲ期:即局部晚期,5年生存率為50%-6

乳腺癌的治愈率即5年生存率,指患者存活時間≧5年的人數比例,治愈的標準是乳腺癌患者存活時間>5年且無復發和轉移。結合分期具體治愈率如下:

1、Ⅰ期:即早期,治愈率相對較高,5年生存率>90%;

2、Ⅱ期:即中期,5年生存率為80%-85%;

3、Ⅲ期:即局部晚期,5年生存率為50%-60%;

4、Ⅳ期:即晚期,5年生存率降至20%左右。

近年來隨著乳腺癌治療手段的不斷提高,每期治愈率均有所提高。

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乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一。在我國占全身各種惡性腫瘤的7%,呈逐年上升趨勢。近年來,由于國家大力推行婦女“二癌篩查”工作,以及乳腺微創技術的廣泛開展。乳腺癌的早查早治得以落實,導致乳腺癌的治愈率大幅度上升,其中京、津、滬一些大城市乳腺癌5年生存率接近90%!與歐美發達國家比

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一。在我國占全身各種惡性腫瘤的7%,呈逐年上升趨勢。近年來,由于國家大力推行婦女“二癌篩查”工作,以及乳腺微創技術的廣泛開展。乳腺癌的早查早治得以落實,導致乳腺癌的治愈率大幅度上升,其中京、津、滬一些大城市乳腺癌5年生存率接近90%!與歐美發達國家比較也是不差上下了。下面就從以下幾方面和大伙聊下乳腺癌的有關知識。

什么原因導致了乳腺癌的發生?

據科學研究證實,以下是乳腺癌的風險因素:

  • 女性。
  • 年齡:20歲以后乳腺癌發病逐漸上升,到45-50歲是發病的高峰期。
  • 存在基因缺限的人群:比如,存在BRCA、ATM、TP53、CHEK2、CDH1、STK11、PALB2等遺傳突變的女性。其中,攜帶BRCA突變的女性,約70%會發生乳腺癌,且雙則乳腺癌發生比率大。
  • 有乳腺癌家庭史的人。
  • 月經初潮年齡早。
  • 絕經年齡晚。
  • 不孕及初次足月產的年齡晚。

這些因素是難以改變的致癌風險因素。但以下一些風險因素是可以通過行為改變來降低致癌風險的:

  • 酗酒。
  • 超重或肥胖、營養過剩、高脂肪飲食。這些因素會加強或延長雌激素對乳腺上皮細胞的刺激,從而增加乳腺癌的發病機會。
  • 不愛運動的女性。
  • 未生育:從未生育或30歲以后才首次生育的女性,乳腺癌發病風險會升高。
  • 未哺乳:母乳喂養,尤其是母乳喂養超過一年,能降低乳腺癌的發病。
  • 避孕。不管是吃避孕藥,還是使用節育器避孕都會增加乳腺癌的發病。
  • 絕經后使用激素治療,雖然有助于緩解更年期綜合癥狀,但也增加乳腺癌發病風險。

如何早期發現乳腺癌?

乳腺癌與其他身體癌癥療效好的原因,就是有早期表現,所以容易早期發現乳腺癌。

乳腺癌的早期表現是病側乳腺出現無痛、單發的小腫塊。一旦發現乳腺包塊,就應該找專科醫生進一步查體格檢查,然后再行超聲檢查進一步確診,必要時,還可以行磁共振檢查以進一步了解乳腺癌的侵犯范圍以及癌細胞是否發生了轉移,并確定治療的方式。

國家推行的婦女“二癌篩查”,已經證實是早期發現乳腺癌非常有效的措施。

該如何預防乳腺癌?

其實從病因中,也就告訴了我們該如何預防乳腺癌,哪就是:

  • 定期作乳腺癌篩查,尤其是有家庭史的人,應該在家庭人群發病年齡基礎上提高5年就開始乳腺癌的篩查。正常人群40-70歲進行常規篩查。
  • 養成自我乳腺檢查習慣,盡可能早期發現乳腺癌。
  • 適量運動,美國建議成年女性每周至少進行150分鐘的中等強度鍛煉,或75分鐘的劇烈強度鍛煉,來降低乳腺癌的發病風險。
  • 保持體重,避免肥胖。
  • 堅持母乳喂養。
  • 合理營養膳食:推薦低脂飲食,選用魚、蛋等優質蛋白,多吃水果蔬菜與谷物;少吃驚紅肉和加工肉、高脂牛奶與油炸食物。
  • 謹用有大量雌激素的保健品。

總之,乳腺癌治愈率的高低主要取決于是否是早發現早治療。而明確上述乳腺癌風險因素,做好乳腺癌風險因素預防,及時進行乳腺癌篩查,是早期發現乳腺癌的關鍵。

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發現乳腺癌細胞增殖和轉移“幫兇”-葡萄糖代謝與癌癥擴散腫瘤細胞的擴散速度可謂“驚人”,但是他們在能量供給方面,沒有選擇與正常細胞一樣的有氧代謝,而是選擇了低效能的糖酵解?這是為什么呢?是為了逃避人體自身的免疫系統識別嗎?近日,國際頂級期刊《Nature》(自然)發表了一個重量級的發現乳腺癌細胞增殖和轉移“幫兇”-葡萄糖代謝與癌癥擴散Baylor醫學院的Bert O’Malley研究團隊首次發現6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶-4(PFKFB4)可以修飾蛋白質,作用于轉錄激活蛋白SRC-3,使其轉錄活性升高,進而成為乳腺癌細胞增殖和轉移的幫兇。是哪種激酶影響SRC-3的轉錄活性呢?由于對SRC-3的研究處于前沿階段,科研人員只能采用最笨的方法-“大海撈針”。他們利用RNA干擾技術(RNAi),篩選了636個人類激酶與SRC-3的相互作用結果,其中有10種激酶對SRC-3有調節作用,但是影響最大的一種激酶卻是PFKFB4。抑制PFKFB4或SRC-3真的能夠影響體內乳腺癌的生長嗎?PFKFB4或SRC-3不表達,可以顯著降低腫瘤的生長和體積。通過生物發光成像技術,每周觀察切除原發性腫瘤的小鼠,結果顯示能夠表達SRC-3的小鼠腫瘤發生了深度肺轉移,而抑制SRC-3或PFKFB4表達小鼠體內,肺損傷均顯著減少。病例分析結果顯示不表達SRC-3或PFKFB4的小鼠肺中僅識別出幾個微轉移病灶,四周后沒有觀察到健康問題。

研究人員還給不表達SRC-3的小鼠補充正常的SRC-3,結果顯示小鼠的腫瘤生長也恢復了正常。他們還設計了一種不能被PFKFB4激酶磷酸化的SRC-3,用被改造的SRC-3替換正常的SRC-3,也能夠阻止癌癥細胞的轉移。

這次研究的另一重大發現是對PFKFB4功能的認識。在以前的研究中,科研人員并不認為它是一種蛋白激酶。本研究顛覆了以往的認知,發現PFKFB4不僅可以作用于蛋白質,還是一種果糖激酶,在糖酵解過程中起到關鍵作用。PFKFB4是葡萄糖代謝的重要調節因子,并指導大分子生物合成所需的代謝途徑以維持癌細胞中的快速增殖。

研究人員通過分析癌癥基因組圖譜數據庫(TCGA)的數據,發現在所有乳腺癌的亞型中,都存在PFKFB4過表達。證明PFKFB4-SRC-3通路是推動乳腺腫瘤發生的分子動力,導致其進入侵襲性轉移性疾病。也就是說靶向PFKFB4-SRC-3通路可能在乳腺腫瘤中具有治療價值,尤其依賴于糖酵解的乳腺癌。

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